حث المرضى الذين يتناولون دواء شائع لعلاج ارتفاع ضغط الدم على التحقق من الدواء بعد أن أبلغت الشركة المصنعة عن خطأ في قوة الجرعة مطبوعًا على بعض العبوات.
تم وضع علامة على إحدى دفعات الدواء Lercanidipine ، الذي تنتجه شركة Recordati Pharmaceuticals، على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 ملج، في حين أنها في الواقع تحتوي على 20 ملج.
وفقًا للتنبيه الصادر عن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن القوة الصحيحة مطبوعة على الجزء العلوي من الكرتون وعلى شرائط الفقاعات.
وحث المرضى على التحقق من رقم الدفعة MD4L07 وتاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ "إجراء احترازي".
وبحسب وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية، فقد تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بعملية الاستدعاء ، يجب على الأشخاص الذين تم وصف أدوية لهم بالفعل من هذه الدفعة الاتصال بطبيبهم العام أو الصيدلي على الفور، أو الاتصال برقم NHS 111 إذا لم يتمكنوا من الوصول إليهم.
إذا لم يكن من الممكن التحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية، تنصح وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) المرضى بالتحقق من قوة القرص باستخدام المعلومات الموجودة على رقاقة شريط الفقاعة.
يجب على الأشخاص الذين تم وصف جرعة 10 ملج لهم أن يأخذوا نصف قرص 20 ملج كإجراء مؤقت حتى يتمكنوا من التحدث إلى طبيبهم العام أو الصيدلي.
يعتبر دواء ليركانيديبين هو أحد حاصرات قنوات الكالسيوم، والذي يعمل عن طريق منع الكالسيوم من دخول القلب وعضلات الأوعية الدموية، مما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم.
تناول جرعة زائدة من الدواء قد يؤدي إلى ضربات قلب سريعة أو غير منتظمة، أو الدوار أو النعاس.
قالت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA): "سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى، نطلب من المرضى التحقق من عبوات أدويتهم واتباع نصائحنا.
"ويُطلب أيضًا من العاملين في مجال الرعاية الصحية مثل الصيادلة التوقف عن توريد الأدوية من الدفعة المتضررة وإعادتها إلى المورد، يرجى الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها من خلال نظام البطاقة الصفراء التابع لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)."
المصدر: independent.
